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florfenicen 300 mg/ml
Antibiótico
NÚM. DE REG.
2621 ESP
FLORFENICEN 300 mg/ml

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pdfFicha técnica

ANUNCIO PUBLICITARIO

FORMA FARMACEÚTICA

Solución inyectable

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene:

Sustancia activa:

Florfenicol

300,0 mg

Excipientes

ESPECIES DE DESTINO

Porcinos / Bovinos / Ovinos

DOSIS

Vía de administración: intramuscular o subcutánea en bovino; intramuscular en ovino y porcino.

Bovino:
Vía IM: 20 mg/kg peso vivo (1 ml/15 kg) dos veces con un intervalo de 48 horas utilizando una aguja de 16 de galga.
Vía SC: 40 mg/kg peso vivo (2 ml/15 kg) en dosis única utilizando una aguja de 16 de galga.
El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 10 ml en ambas vías de administración (intramuscular y subcutánea).
La inyección debe realizarse en el cuello.
Para asegurar una correcta dosis, el peso vivo debe determinarse con la mayor
precisión posible para evitar infradosificación.

Ovino:
20 mg/kg peso vivo (1 ml por 15 kg) una vez al día por vía intramuscular durante tres días consecutivos. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 4 ml. Los estudios farmacocinéticos demostraron que la concentración media plasmática permanece por encima del CMI90 (1 μg/ml) durante 18 horas después de la administración del producto con el tratamiento recomendado. Los datos preclínicos apoyan el intervalo del tratamiento recomendado (24 horas) para las cepas patógenas con CIM de 1 μg/ml.
Para asegurar una correcta dosis, el peso vivo debe determinarse con la mayor precisión posible para evitar infradosificación.

Porcino:
15 mg/kg peso vivo (1 ml/ 20 kg) por vía intramuscular en el músculo del cuello dos
veces con un intervalo de 48 horas utilizando una aguja de 16 de galga.
El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 3 ml.
Se recomienda tratar a los animales en estadíos tempranos de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento en las 48 horas siguientes a la segunda inyección.
Si los signos clínicos de enfermedad respiratoria persisten 48 horas después de la última inyección, el tratamiento debe cambiarse utilizando otra formulación u otro antibiótico continuando hasta que los signos clínicos se hayan resuelto.
Para asegurar una correcta dosis, el peso vivo debe determinarse con la mayor precisión posible para evitar infradosificación.
Limpiar el tapón antes de extraer cada dosis. Utilizar una jeringa y aguja estéril y seca.

Enfermedades
  • Bronconeumonía
  • Neumonía
  • Pasteurelosis
TIEMPO DE ESPERA

Bovino:
Carne: Vía intramuscular (20 mg/kg peso vivo, dos veces): 30 días.
Vía subcutánea (40 mg/kg peso vivo, dosis única): 44 días.
Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para
consumo humano ni en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano.

Ovino:
Carne: 39 días.
Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano ni en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano.

Porcino: Carne: 18 días.

OBSERVACIONES

En bovino:
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas de Mannheimia
haemolytica
, Pasteurella multocida y Histophilus somni, sensibles al florfenicol.
En ovino:
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio en ovino causadas por cepas de
Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida, sensibles al florfenicol.
En porcino:
Tratamiento de brotes agudos de enfermedades respiratorias causadas por cepas de
Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida sensibles al florfenicol.

No usar en toros adultos o verracos destinados a la cría.
No usar en caso de hipersensibilidad o reacciones alérgicas conocidas previamente a florfenicol o a cualquiera de los excipientes.
No usar en lechones de menos de 2 kg.
No usar en bovino y ovino cuya leche se utiliza para consumo humano.

PRESENTACIÓN

Viales de 100 ml y 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.